PD1-Vaxx实验性癌症疫苗通过动物试验

据外媒Ne Atlas报道，一种新型癌症疫苗在动物研究中展现出了令人振奋的疗效和强大的安全性，现在正步入美国的第一阶段人体试验。这项新研究带来了激动人心的消息，当疫苗与第二种免疫治疗药物联合使用时，90%的动物均产生了完全的反应。

癌症治疗的重大突破或许要归功于免疫检查点抑制剂的开发。这些治疗方法专注于破解癌细胞如何利用机制来躲避免疫细胞的攻击。这些机制涉及一种名为PD-1的检查点蛋白，它表达在免疫细胞的表面。当PD-1与PD-L1结合时，它就像一个信号，告诉免疫细胞继续前行，允许癌细胞躲过攻击。

PD-1抑制剂是一种相对较新的药物，能让“杀手”免疫细胞更有效地检测和杀死癌细胞。目前已有几种第一代抗PD-1单克隆抗体被批准用于治疗各种癌症。而现在，名为PD1-Va的新型疗法被设计来引发更广泛的多克隆抗体反应，有望比第一代检查点抑制剂具有更好的疗效。

这项由俄亥俄州立大学研究人员领导的新研究，报告了PD1-Va与第二种免疫疗法联合使用的临床前测试结果。该研究的第一作者Pravin Kaumaya表示，这项新研究揭示了新型癌症疫苗工作原理的两个重要方面。PD1-Va能激活B细胞和T细胞功能，以促进肿瘤清除。该治疗的目标是阻断对肿瘤生长和维持至关重要的信号通路。通过给予这种疫苗与免疫治疗药物的组合，我们能够特别引导免疫系统瞄准并杀死癌细胞。

研究人员报告称，这种新型组合疗法已在结肠癌动物模型中进行了测试，结果显示在10只动物中有9只产生了完全的反应。此前的临床前测试已经有效地证明了新型疫苗的强大安全性。

美国食品和药物管理局（FDA）已经批准PD1-Va在美国进入第一期人体试验。今年早些时候，澳大利亚当局也给予了类似的批准，以便在那里开始一期试验的一个分支。即将进行的临床试验将主要集中在非小细胞肺癌患者身上。研究人员对此充满期待，为癌症患者提供了新的希望。Kaumaya补充道：“我们很高兴能在美国开始测试这种疫苗。从实验室过渡到临床试验，这凸显了Imugene的临床和研究团队的毅力和奉献精神，他们致力于建立临床和商业潜力。”